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【上海同志聊天室】清除hiv有了新方法

科学家开发清除HIV的新方法

  研究人员对“休克和死亡”治疗艾滋病毒的细胞过程提供了新的见解,他们说这对治疗的有效性提出了挑战。

  根据联合国艾滋病规划署的数据,他们在eLife杂志上发表的研究表明,有必要探索2016年全球有3670万人感染艾滋病病毒的替代治疗策略,其中180万人在同一年新感染。

  艾滋病毒目前是无法治愈的,原因是潜伏的感染细胞,宿主休眠病毒的细胞持续存在。治疗感染的“休克和杀伤”方法包括使用延迟逆转剂(LRAs),迫使感染的细胞再次产生艾滋病毒(“休克”阶段),同时维持抗逆转录病毒治疗(ART),以防止新感染的发生。这种重新激活的HIV将会使被电击的细胞直接或间接地被杀死。

 

 科学家利用这位记者发现,潜伏感染的细胞中有一小部分(少于5%)被LRA激活。接下来,他们对潜伏细胞群体中的可再活化与不可再活化HIV感染进行了测序分析。这揭示了病毒整合到基因组中的位点在重新激活的病毒和不响应于LRA的病毒之间是可区分的。

  “总之,这些结果表明,虽然'休克和杀死'可能有助于重新激活并可能消除一小部分高度可重复活化的潜伏艾滋病病毒基因组,但还需要其他方法来控制或消除在此和之后确定的不易再活化的人群患者“,资深作家Eric Verdin,巴克研究所总裁兼首席执行官说。

  正如以前的研究所表明的那样,也许这个细胞群体应该使用潜伏期促进剂来“封锁和锁定”,对于功能性治愈,具有不可再活化的潜伏HIV基因组肯定会比一生的慢性活动性感染更可取。


  然而,目前可用的LRAs已被证明是无效的。研究所的一组研究人员开始研究衰老的原因。“几大障碍可以解释抵抗的失败,但迄今为止最大的挑战是我们无法准确地识别细胞的数量在艾滋病毒潜伏水库群细胞感染艾滋病毒,但不产生新的感染,”第一作者艾米莉Battivelli说。

  为了应对这一挑战,Battivelli开发了一种新型的双荧光HIV-1报告病毒HIVGKO,以研究各种LRAs在潜伏细胞中重新激活HIV感染的能力。这种病毒会编码两种不同的荧光蛋白,GFP和mKO2。GFP在HIV启动子的控制下,揭示了HIV转录的状态(潜伏期和生产效率),而mKO2则处于单独的启动子(EF1alpha)的控制之下,并允许识别被感染的细胞(潜在的和多产的)。

  科学家利用这位记者发现,潜伏感染的细胞中有一小部分(少于5%)被LRA激活。接下来,他们对潜伏细胞群体中的可再活化与不可再活化HIV感染进行了测序分析。这揭示了病毒整合到基因组中的位点在重新激活的病毒和不响应于LRA的病毒之间是可区分的。“总之,这些结果表明,虽然'休克和杀死'可能有助于重新激活并可能消除一小部分高度可重复活化的潜伏艾滋病病毒基因组,但还需要其他方法来控制或消除在此和之后确定的不易再活化的人群患者“,资深作家Eric Verdin,巴克研究所总裁兼首席执行官说。正如以前的研究所表明的那样,也许这个细胞群体应该使用潜伏期促进剂来“封锁和锁定”,对于功能性治愈,具有不可再活化的潜伏HIV基因组肯定会比一生的慢性活动性感染更可取。(白木清水)